透射电镜如何制样
你好[鲜花]！制备透射电镜样品需要注意以下几个步骤：1. 切割薄片：首先将需要观察的物质切割成极薄的薄片，一般要求厚度在数百纳米到几微米之间哦。2. 固定样品：将薄片固定在样品台上，一般可以使用胶水或者石蜡来固定。3. 薄化样品：利用离心机或者针对性的机械性破碎使其进一步薄化，同时确保样品表面平整。4. 技术加工：为了进一步提高样品表面平整度，还可以进行电解抛光、离子切割等技术加工。5. 镀膜：在样品表面涂覆一层金属薄膜，以防止电子散射和电荷积累。6. 检查样品：最后使用扫描电镜等手段对样品进行检查，查看其表面平整度和金属覆盖层厚度是否符合要求。【摘要】
透射电镜如何制样【提问】
你好[鲜花]！制备透射电镜样品需要注意以下几个步骤：1. 切割薄片：首先将需要观察的物质切割成极薄的薄片，一般要求厚度在数百纳米到几微米之间哦。2. 固定样品：将薄片固定在样品台上，一般可以使用胶水或者石蜡来固定。3. 薄化样品：利用离心机或者针对性的机械性破碎使其进一步薄化，同时确保样品表面平整。4. 技术加工：为了进一步提高样品表面平整度，还可以进行电解抛光、离子切割等技术加工。5. 镀膜：在样品表面涂覆一层金属薄膜，以防止电子散射和电荷积累。6. 检查样品：最后使用扫描电镜等手段对样品进行检查，查看其表面平整度和金属覆盖层厚度是否符合要求。【回答】
需要注意的是，制备透射电镜样品过程中，样品的厚度和表面平整度是非常关键的，必须保证在一定范围内才能保证观察到准确的结果。另外的话，样品制备过程中还需要注意避免任何一般产生污染的情况，比如指纹、灰尘等。所以，制备透射电镜样品是一项非常精细的工作，需要高度重视每个步骤的细节，才能获得精确的检测结果。[鲜花]【回答】
透射电镜样品制备的方法是什么？
透射电镜试样制备 一、实验内容及目的 了解透射电镜对试样的要求，熟悉透射电镜试样的制备过程，制备一个合格的透射 电镜试样。 二、薄膜样品的制备 用于透射电镜下观察的试样厚度要求在50-200nm 之间，试样的制备过程大致可以分为以下三个步骤： 第一步 从实物或大块样品上切割厚度为0.3-0.5mm 厚的薄片。电火花线切割法是目前用得最广泛的方法，它是用一根往返运动的金属丝作切割工具，以被切割的样品作阳极、金属丝作阴极，两极间保持一个微小的距离，利用其间的火花放电进行切割。电火花切割可切下厚度小于0.5mm 的薄片，切割时损伤层比较浅，可以通过后续的磨制或减薄过程去除。电火花切割只能切割导电样品，对于陶瓷等不导电样品可用金刚石刃内圆切割机切片。 第二步 样品薄片的预减薄。预减薄的方法有两种，即机械法和化学法。机械法是通过手工研磨来完成的，把切割好的薄片一面用粘接剂粘在样品座表面，然后在水砂纸磨盘上进行研磨减薄。应注意把样品平放，不要用力太大，并使它充分冷却。减薄到一定程度时，用溶剂把粘接剂溶化，使样品从样品座上脱落下来，然后用同样方法研磨另一个面直至样品被减薄至规定的厚度。（如果材料较硬，可减薄至70μm 左右；若材料较软，则厚度不能小于100μm 。另一种预先减薄的方法是化学薄化法。这种方法是把切割好的金属薄片放入配制好的化学试剂中 ，使它表面受腐蚀而急需减薄。因为合金中各组成相的腐蚀倾向是不同的，所以在进行化学减薄时，应注意减薄液的选择。化学减薄的速度很快，因此操作时必须动作迅速。化学减薄的最大优点是表面没有机械硬化层，减薄后样品的厚度可以控制在20-50μm 。经化学减薄的样品最终抛光穿孔后，可供观察的薄区面积较大。但是化学减薄时必须事先把薄片表面充分清洗，否则将得不到满意的结果。 第三步 最终减薄 目前效率最高和操作最简便的方法是双喷电解抛光法，图 为一台双喷式电解抛光装置的示意图。将预先减薄的样品剪成直径为3mm 的圆片, 装入样品夹持器中。进行减薄时，针对样品两个表面的中心部位各有一个电解液喷嘴。从喷嘴中喷出的液柱和阴极相接 ，样品和阳极相接。电解液是通过一个耐酸泵来进行循环的。在两个喷嘴的轴线上还装有一对光导纤维，其中一个光导纤维和光源相接，另一个和光敏元件相接。如果样品经抛光后中心出现小孔，光敏元件输出的电信号就可以将抛光线路的电源切断。用这样的方法制成的薄膜样品，中心孔附近有一个相当大的薄区，可以被电子束穿透，直径3mm 圆片上的周边好似一个厚度较大的刚性支架，因为透射电镜样品座的直径也是3mm ，因此，制备好的样品可直接装入电镜进行观察分析。 对于不导电的陶瓷材料和脆性材料，最终减薄可采用离子减薄法。该法是用离子束在样品的两侧以一定的倾角（5-30）轰击样品，使之减薄。由于陶瓷样品硬度高，耐腐蚀，因此，离子减薄的时间长。对于要求较高的金属薄膜样品，在双喷后再进行一次离子减薄，效果会更好。 参考资料 中华文本库：http://www.chinadmd.com/file/uawocswatpc333asiccpcxsp_1.html
电子显微镜的优缺点分别是什么
优点： 1、分辨率高，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。 2、透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌，也能与X射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析；发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。 缺点： 1、在电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本。随着技术的进步，环境扫描电镜将逐渐实现直接对活样本的观察； 2、在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度； 3、由于电子散射能力极强，容易发生二次衍射等； 4、由于为三维物体的二维平面投影像，有时像不唯一； 5、由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同； 6、超薄样品（100纳米以下），制样过程复杂、困难，制样有损伤； 7、电子束可能通过碰撞和加热破坏样本； 8、此外电子显微镜购买和维护的价格都比较高。 扩展资料 生物电镜研究对象： 1、生物体体表及形态研究：主要是通过扫描电镜观察分析比如昆虫体表表面结构（如眼睛、翅膀及体表微结构）及细菌病毒等微生物形态结构、大小等研究。 2、细胞超微结构及超微病理研究：主要通过透射电镜观察分析各种组织中细胞的形态及诸如线粒体、内质网、核糖体、溶酶体、分泌颗粒等细胞器，细胞连接如桥粒连接、紧密连接等，特化结构如纤毛、微绒毛等。 间质成分如胶原纤维，基质结构及血管结构等，还可以通过辅助仪器分析细胞内各种元素的分布情况等。通过连续切片技术进行三维重构对细胞器、细胞连接结构等三维结构进行研究。 3、膜蛋白结构研究：主要通过冷冻电镜和三维重构技术观察分析蛋白形态结构及其成分构成包括各种膜结构蛋白及蛋白定位及定性研究；酶细胞化学研究；抗原抗体研究（胶体金技术）等等。 4、临床超微病理研究：主要通过透射电镜对活检组织进行观察分析，做出病理判断，比如肾脏病疾病分型、肝炎分型、肿瘤组织来源、病毒类型判断等。 参考资料来源：百度百科-电子显微镜
透射电镜和扫描电镜的特点及应用（越全越好）
1、透射电子显微镜电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。 透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量，必须制备更薄的超薄切片，通常为50～100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。 常用的方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。 2、扫描电镜的特点：有较高的放大倍数，2-20万倍之间连续可调；有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构；试样制备简单。 生物：种子、花粉、细菌； 医学：血球、病毒； 动物：大肠、绒毛、细胞、纤维； 材料：陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂； 化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥（杆菌）、机械、电机及导电性样品，如半导体(IC、线宽量测、断面、结构观察）电子材料等。 扩展资料 透射电镜的总体工作原理是：由电子枪发射出来的电子束，在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑，照射在样品室内的样品上；透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息，样品内致密处透过的电子量少，稀疏处透过的电子量多； 经过物镜的会聚调焦和初级放大后，电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像，最终被放大了的电子影像投射在观察室内的荧光屏板上；荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。 扫描电子显微镜的制造依据是电子与物质的相互作用。扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接收、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。 参考资料来源：百度百科-扫描电子显微镜 参考资料来源：百度百科-透射电子显微镜