化妆品ODM厂家怎么选择？
1、一定要实地考察，这是非常重要的，因为化妆品行业中有很多中介商，而往往中介商的价格也相对较高，并且很难保证品质，所以我们要想找到真正优秀的化妆品OEM加工厂，就一定要到他们的地方去看看。
2、在考察中不要只看他们的装修是否华丽这些，而是应该将考察重点放在检查化妆品OEM加工厂是否拥有实验室、研发团队、尖端设备等，因为很多加工厂只有表面形象却没有实际内涵。比如盛妆家化公司，尽管官网上写着研发团队几十人、与多个国家有合作以及设备高端，但是据到过该公司参观的人反应情况不见得如官网所说，研发团队及生产设备都引起了大家的质疑。因此，考察研发技术、管理才是关键。
3、还要检查他们有没有研发人员或者研发团队，如果她们只给你介绍他们的工程师是没用的，因为工程师只能简单分析购买回来的配方并按照本来就有的方案进行生产和研发，只有具备研发人员和团队的化妆品OEM加工厂才能够合作。
所以，品牌商如果在选择合作代加工厂的时候失误，损失将会很严重，北京盛妆家化有限公司就使有的品牌商形象受损甚至项目中断。
护肤品代加工oem和odm有什么区别？
护肤品代加工oem和odm最主要的区别在于：oem是由委托放提供产品设计方案，且代工方不得为其他客户提供采用该设计的产品；而odm则是从设计到生产都由代工方自行完成，产品成型之后由委托方买走贴牌。 oem生产也称为定点生产，俗称代工，基本含义是品牌生产者不直接生产产品，而是利用自己掌握的核心技术负责设计和开发新产品，控制销售渠道，具体的加工生产任务通过合同订购的方式委托同类产品的其他厂家生产。 odm是英语Original Design Manufacturer的缩写，直译是"原始设计制造商"。odm是指某制造商设计出产品后，在某些情况下可能会被其他企业看中，要求配上后者的品牌名称来进行生产，或者稍微修改下设计进行生产。其中，承接设计制造业务的制造商被称为odm厂商，其生产出来的产品就是odm产品。 ODM厂商设计的产品方案可采取买断或不买断的方式提供给品牌拥有方： 买断方式：由品牌拥有方买断ODM厂商现成的某型号产品的设计，或品牌拥有方单独要求ODM厂商为自己设计产品方案。 不买断方式：品牌拥有方不买断ODM厂商某型号产品的设计，ODM厂商可将同型号产品的设计采取不买断的方式同时卖给其他品牌。当这两个或多个品牌共享一个设计时，两个品牌产品的区别主要在于外观。
与护肤品代加工厂家合作，他们会帮忙备案吗？
会的，一般护肤品代加工厂家都有产品备案的服务，一来有经验，二来也可以帮客户节省时间。一般需要客户提供以下资料： 1、护肤品代加工产品配方，不包括含量或者限制使用的物料除外 2、产品销售包装包括标签、说明书、外包装设计图示等 3、化妆品代加工工艺工艺文档简述 4、护肤品生产技术技术说明 5、产品检验报告各项参数指标等 6、委托生产协议复印件对于委托生产的产品 7、公司基本文件委托方、实际护肤品代加工厂家资料 8、产品送检申请表需要按要求填写数据 而护肤品代加工厂家进行备案的流程主要有三步： 1、化妆品代加工产品送检 需要提供测试申请表格资料、护肤品代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产品质量检验，最后出具报告资料。 2、首次非特殊用途化妆品代加工备案 完成产品质检报告之后，需要提供上述中的8份资料。其中包括了委托双方的基本文件资料：营业执照、商标、化妆品生产许可证;一企业信息：联系人、电话等。首次备案，是需要提供这些资料的。 3、产品备案 委托方登录备案系统，上传所要求的的产品资料和信息。经省局确认通过，形成备案编号。化妆品代加工客户将编号发给化妆品厂家，进行受托方、即护肤品代加工企业进行关联备案工作。
在化妆品生产厂家做代工怎么备案，化妆品代加工需要
这些化妆品代加工厂家都会协助办理备案的，
一、受理事项
化妆品委托生产备案。
二、备案条件
符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。
三、提交资料
1、《化妆品委托生产备案申请表》
2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)
3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件（携带原件核实）。 4、委托企业和被委托企业营业执照复印件（携带原件核实）；
5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件；
6、委托生产特殊用途用途化妆品的，需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件（携带原件核实）；
7、委托生产产品的配方（不包括含量，限用物质除外）。
8、委托生产化妆品的标签、产品说明书（样稿）。标签说明书应符合相关规定要求，应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号，生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。
9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件；
10、凡申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件；
11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。
四、需提交资料的填报要求、说明
1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据，申请单位及有关人员应认真仔细阅读，确知享有的权利和应承担的义务。
2、申报单位在填写单位名称时，应使用工商行政部门依法核准的名称全称；产品名称应符合"健康相关产品命名规定"，申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。 3、所有申报资料均须打印，均应使用A4规格纸张打印，建议中文使用4号仿宋字，英文使用12号字，按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册，提交原件资料一份复印件一份，复印件与原件需完全一致。 4、申请表需微机打印填报，填报内容应完整、清楚、不得涂改，不需申明的事项请注明“无”，不得空项；申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。
5、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。
私自加工化妆品犯法吗
私自加工化妆品犯法。《中华人民共和国刑法》第一百四十八条规定：生产不符合卫生标准的化妆品，或者销售明知是不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。注意企业要取得化妆品生产企业卫生许可证，才能生产化妆品。生产特殊用途的化妆品，即用于护发、养发、染发、烫发、脱毛、健美、防臭、祛斑、防晒的化妆品等，需经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号。